职位描述
临床实验协调临床数据整理临床质量管理医药制造 岗位职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表；
6、协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
职位描述
1、专科及以上学历，护理、药学、临床医学相关专业；
2、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
3、有责任心、积极进取，谨慎细微，条理性强；
4、英语CTE-4及以上，读写能力佳；
5、能熟练应用Office等办公软件。
职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、弹性工作、定期体检、节日福利
公司介绍
润东医药研发（上海）有限公司成立于2004年，总部位于中国上海，是国内第一家由中外CRO(ContractResearch
Organization，合同研究组织)共同出资组建的专业从事临床研究服务外包的CRO公司，是中国CRO联合体(CROU)的主要
发起者和推动者，现为CROU常务副理事长单位和中国非处方药物协会常务理事单位。同时，也是中国CRO行业中第一家
通过ISO9001:2008质量管理体系认证的公司。
润东致力于整合中外医药市场资源，为客户提供产品战略咨询、进口注册、临床试验管理、数据管理、统计分析、
市场开发的一站式服务，成为药品、生物制剂、医疗器械、食品、化妆品及保健品进入亚太地区最大的医药品市场—
—中国的桥梁和纽带。
润东始终站在行业的最前端，为我们的客户提供符合ICH-GCP和SFDA相关法规的高质量和高效率的服务。我们的使
命和愿景是服务于新药研发，致力于人类健康，成为全球知名的优秀合同研究组织。目前，凭借着自身的实力和来自
客户的认可，已经成为中国国内临床研究合同组织的领军者之一。我们的业务也从中国市场向亚太地区辐射，并逐步
进军全球市场。