职位描述
CTA药品临床研究新药 职位类型: 全职
工作地点: 北京
职位描述:
我们正在寻找一位临床试验团队项目支持角色,协助项目经理,CRA等临床团队,确保试验项目管理活动提供支持,以降低风险、控制成本、管理项目进度,已确保项目顺利进行。
主要职责:
会议支持:组织项目会议、研究者会议,记录会议纪要并跟踪落实;
文档管理:项目文件TMF 的审核及管理,协助供应商传递文件及协助文件盖章等;
项目进度:确保所有关键项目里程碑及时更新,必要情况下配合项目经理拜访研究中心及中心的维护;
合同与费用管理:协助处理研究合同、预算及付款流程,跟踪费用支付情况;每月费用、发票及相关对账;
研究中心联络:协助项目经理、CRA 与研究中心人员沟通及相关维护;
物资管理:负责试验药品协调、耗材的订购、分发、追踪和回收管理
任职要求:
学历专业: 临床医学、药学、护理学等相关专业本科及以上学历。
工作经验:
•至少有1年CTA 或PMA 相关经验或临床研发行业相关经验;
• 熟悉临床研究或临床试验相关法规者经验优先;
计算机技能,包括熟练使用Microsoft Word, Excel和PowerPoint以及使用笔记本电脑。
4. 书面和口头沟通能力,包括良好的英语语言能力。
5. 组织和解决问题的能力。
6. 有效的时间和财务管理技能。
7. 能够与同事和经理建立并保持有效的工作关系
核心能力:
• 计算机技能,包括熟练使用办公软件精通项目管理知识体系,能熟练运用项目管理工具和方法。
•强大的执行力: 结果导向,能承受压力。
•优秀的沟通协调和团队领导能力: 具备高情商,能在矩阵环境中有效影响他人,凝聚团队。
•财务管理: 具备良好逻辑及财务管理技能。
语言要求: 流利的中文沟通表达能力,具备良好的英文沟通能力优先。