职位描述

CTA药品临床研究新药 职位类型:​​ 全职
​​
工作地点:​ 北京
职位描述:
我们正在寻找一位临床试验团队项目支持角色,协助项目经理,CRA等临床团队,确保试验项目管理活动提供支持,以降低风险、控制成本、管理项目进度,已确保项目顺利进行。

主要职责:
会议支持:组织项目会议、研究者会议,记录会议纪要并跟踪落实;
​文档管理:项目文件TMF 的审核及管理,协助供应商传递文件及协助文件盖章等;
项目进度:确保所有关键项目里程碑及时更新,必要情况下配合项目经理拜访研究中心及中心的维护;
合同与费用管理:协助处理研究合同、预算及付款流程,跟踪费用支付情况;每月费用、发票及相关对账;
研究中心联络:协助项目经理、CRA 与研究中心人员沟通及相关维护;
物资管理:负责试验药品协调、耗材的订购、分发、追踪和回收管理
​​任职要求:​​
​学历专业:​ 临床医学、药学、护理学等相关专业本科及以上学历。
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工作经验:​​
•至少有1年CTA 或PMA 相关经验或临床研发行业相关经验;
• 熟悉临床研究或临床试验相关法规者经验优先;
计算机技能,包括熟练使用Microsoft Word, Excel和PowerPoint以及使用笔记本电脑。
4. 书面和口头沟通能力,包括良好的英语语言能力。
5. 组织和解决问题的能力。
6. 有效的时间和财务管理技能。
7. 能够与同事和经理建立并保持有效的工作关系
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核心能力:​​
• 计算机技能,包括熟练使用办公软件精通项目管理知识体系,能熟练运用项目管理工具和方法。
•强大的执行力: 结果导向,能承受压力。
•优秀的沟通协调和团队领导能力:​ 具备高情商,能在矩阵环境中有效影响他人,凝聚团队。
•财务管理: 具备良好逻辑及财务管理技能。

语言要求: 流利的中文沟通表达能力,具备良好的英文沟通能力优先。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

宜坤行健医药科技(北京)有限公司成立于2022年5月,是一家聚焦肿瘤及炎症领域的创新药物研发公司。公司创始团队具有深厚的产业界经验及投融资背景,公司愿景是通过对疾病发生及药物作用机制的深刻理解及合理的药物分子设计来解决目前无法解决的临床问题。公司在研项目包括免疫调节类的小分子化学药和多肽类药物,同时在搭建高效靶向并穿透实体肿瘤的药物递送平台。公司目前处于早期发展阶段,欢迎有志于创新药研发的优秀人才加入,共创未来!

企业信息

  • 名称:宜坤行健医药科技(北京)有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 50-99人

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