职位描述

药品QA药品生产管理生物药药品研发生物研发医药制造生物/制药 岗位职责:
1、负责偏差、变更、CAPA、风险评估等的处理;
2、负责公用系统的趋势分析,协助进行产品稳定性、设备等趋势分析;
3、负责组织进行供应商审计物料放行管理;
4、协助质量保证部经理完成年度质量回顾分析报告;
5、协助质量保证部经理完成自检工作;
任职要求:
1、3年及以上生物医药同岗位工作经验;
2、药学、生物技术相关专业本科及以上学历
3、有一定的组织协调能力,能对所发生的问题进行分析和解决问题。
职位福利:年底双薪、五险一金、周末双休、全勤奖、节日福利、带薪年假、交通补助、定期体检

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

成都金唯科生物科技有限公司是一家致力于眼科疾病、神经肌肉疾病、遗传代谢疾病等的AAV基因治疗新药开发生物科技公司。在魏于全院士及杨阳研究员的引领下,已建成集AAV基因药物研发、中试制备及质量控制为一体的3000平研发生产基地,已形成高度整合、完善的AAV基因治疗“技术链”,基因治疗药物的研发能力以及AAV制备技术处于国内领先水平。公司制备的AAV基因治疗产品已完成超过100例患者的临床研究,显示优异的安全性和有效性数据。金唯科是全球首个两质粒工艺的AAV基因治疗新药研发平台,公司建立了以AAV衣壳改造、基因表达盒设计、大基因递送、基因编辑为核心的技术平台。公司首发管线JWK001项目IND已获批并已进入临床研究阶段,另有多个在研管线进入IIT临床研究阶段。金唯科生物的核心管理层均来自国内外知名药企、科研机构和高校,核心技术团队背景涉及AAV载体设计、中试生产、质量研究及医学临床等,赋予金唯科从基因治疗产品源头设计、规模化中试制备以及医学和临床研究等一体化的运营水平。公司已经完成Pre A轮融资,荣获"CGT研发卓越生物技术企业启明星奖"、“首届福布斯中国投资价值初创企业100”等荣誉。金唯科生物将基于自身强大的技术平台,通过与国内外领先行业伙伴开展合作,整合资源,实现AAV基因治疗药物的可及性,力求更快速惠及广大患者。

企业信息

  • 名称:成都金唯科生物科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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