临床数据分析 岗位职责 1、独立负责临床试验项目数据管理全流程工作； 2、负责 eCRF 建库、数据核查、疑问发放、数据清理、医学编码等工作； 3、跟进项目进度，与统计、临床、申办方高效协同沟通； 4、按 SOP 规范完成相关文档撰写与归档。任职要求 1、本科及以上学历，医药、生物、统计等相关专业； 2、4 年以上临床试验数据管理工作经验，可独立牵头负责项目； 3、熟悉 DM 全流程操作，有 CRO 从业经验优先； 4、具备 eCRF 建库能力或 SAS 编程经验者优先考虑。