CRO临床试验学术/科研 岗位职责
1、负责临床试验SAS统计编程，配合统计团队闭环交付项目工作。
2、独立完成CDISC标准下SDTM、ADaM全流程数据集开发与核查。
3、独立编写全套TFL程序，高效输出合规表格、列表、图形资料。
4、全程跟进1-3期临床试验项目编程，严格贴合GCP合规要求。
5、配合盲态审核、数据锁定、药监核查全链路技术支撑工作。
6、负责新人带教、小组工作统筹，把控编程质量与项目进度。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物统计、药学、医学相关专业优先录用。​
2、拥有2-3年CRO行业专职统计编程在岗实战经验。​
3、具备1-3期临床试验全流程独立闭环编程实操经验。​
4、精通SAS编程，熟练独立完成SDTM、ADaM、TFL全板块工作。​
5、有实际新人带教、小组带队经验，做事严谨，抗压能力良好。