职位描述

QAQC质量体系管理GLP认证 岗位职责:
1、负责做好公司分析检测全过程的质量控制工作,对现场不符合法规、SOPs要求的行为和现象及时提出并要求改正;
2、指导和配合各部门开展自检、互检工作,层层把好质量关;
3、参与对质量事故的调查工作,对影响质量的薄弱环节提出改进意见;
4、协助质量部负责人作好日常管理工作,确认QC核查工作的实施,核查结果分析及评价;
5、负责培训与考核QC人员;
6、安排QC人员日常工作,督促监管QC保质保量完成日常工作;
7、负责QC组内日常培训及对实验室全员不定期开展记录书写规范化培训;
8、对所分配的项目进行数据和原始记录的审核;
9、执行领导安排的其他工作及部门其他相关工作。
任职要求:
1、至少有一年以上的生物分析相关的实验员或质控员相关工作经验;
2、具有良好的沟通能力,情绪稳定,坚持原则;
3、服从安排,态度积极主动,能吃苦耐劳,有进取心。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

武汉伯熙医药集团有限公司(简称伯熙医药集团),由武汉普渡生物医药有限公司(国家高新技术企业)、武汉伯瑞恒医药科技有限公司(国家高新技术企业)、武汉象方医药科技有限公司、武汉熙瑞医药科技有限公司、武汉伯睿科医药科技有限公司等组成的集团有限公司,总部位于武汉东湖新技术开发区,是集新药与仿制药研发、临床技术服务、生物分析检测、注册申报等为一体的一站式综合医药研发平台。 集团的业务范围包含:创新药物与改良新药研发,仿制药物研发,临床前药理药代、毒理毒代技术服务,临床试验技术服务(CRO),生物分析检测,CRC服务和受试者招募与管理(SMO)。建立了新药与仿制药研发平台、质量研究平台、体内外药效学与DMPK评价平台、临床试验(I~IV)评价平台、数据管理与统计分析平台、注册申报与信息化管理平台等。实现了新药与仿制药研发、临床前与临床评价、注册申报等一站式药品研发技术服务。 目前集团拥有5000多平方米的研发试验室,建立了完善的科研管理体系及稳健的人才梯队,公司拥有专职科研人员200余人,本科及以上学历占比89%,其中博士、硕士研究生占比30%以上,高级研究人员占公司总人数的10%以上。集团还聘请了十余名业内知名专家、教授作为顾问及技术指导。配置了先进的试验设备,包含LC/MS/MS、高效液相色谱仪、高速冷冻离心机、百万分之一分析天平、96孔板SPE处理装置等数百台精密试验仪器设备,以及SAS、WinNonlin、Watson LIMS等计算软件与试验信息化管理软件,具备开发各类新药的能力。 目前集团公司在研产品10多项,申请专利20多项,涉及创新小分子药、生物技术药、改良型新药以及仿制药等。 选择源自信任,专业决定品质。200余家优秀的合作单位印证了了我们的产品和服务,让我们始终在“科学规范、诚信务实、合作共赢”的旗帜下,研发更新、更好的药品,共同担负起卫护人类健康的重大使命。 展望未来,伯熙医药集团将继续秉承“创新、求实、科学、规范”的企业宗旨,致力于打造优秀品牌,持续创新和发展,成为国内医药研发行业的领先者。

企业信息

  • 名称:武汉伯熙医药集团有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 1-49人

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