二类医疗器械IVDISO认证GMP认证ISO13485 岗位职责：
1.带领并监督生产团队保证质量，保证数量的完成生产任务；
2.负责二类医疗器械产品（试剂类）生产工艺转化、优化；
3.编制、审阅工艺文件；
4.组织团队生产，持续提高人效，降低生产成本；
5.参与产线设计的讨论，降本增效。
任职资格：
1.本科及本科以上学历，生物、制药、化学、食品等相关专业教育背景优先考虑；
2.具备2年及2年以上二、三类医疗器械生产经验（或工艺工程师）优先考虑；
3.既往生产管理经验的候选人优先考虑；
4.良好的自律性，良好团队组织和监管能力。
预期收获：
1.良好的工作氛围；
2.专业的工作性质。