职位描述

Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期 岗位职责:
1. 审核公司肿瘤领域创新药物的临床研究方案和材料,确保其科学性和合规性。
2. 监控并解释临床研究数据,为公司决策提供科学依据。
3. 参与制定并负责最终审核临床试验方案和监管文件,确保临床试验的顺利进行。
4. 为研发团队提供医学专业知识,帮助指导产品的研发方向和策略。
5. 与相关内部团队合作,包括临床运营和数据管理等,以确保肿瘤临床试验的顺利进行。
任职要求:
1. 医学硕士、博士学位或同等学历,具有相关专业的临床执照。
2. 至少8年以上相关领域的临床实践经验,有肿瘤临床研究和临床指导经验者优先。
3. 熟悉临床研究的设计、实施和解读,了解相关法规和道德要求。
4. 出色的跨学科团队沟通能力和项目管理技能。
5. 能够独立工作,具有解决复杂问题的能力。
6. 出色的书面和口头表达能力,能够将复杂的医学信息传达给非专业人士。
7. 持续关注肿瘤领域的最新发展和创新,并能将这些知识应用到实际工作中。
8. 愿意定期参加研讨会、会议和培训以保持专业知识的最新。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

威智医药(www.viwit.com)是以技术创新为依托,集研发、生产、营销为一体的医药健康企业,致力打造生物医药创新创制平台,构建服务大众临床需求的医药健康产业链体系。

★ 威智医药有限公司(原料药研发及生产基地,位于滕州生物医药产业园)

★山东威智百科药业有限公司(制剂研发及无菌制剂生产基地,位于山东枣庄国家级高新区)

★山东威智中科药业有限公司(固体制剂生产基地,位于山东滕州国家级经济开发区)

★上海威智医药科技有限公司(创新药研发及国际商务中心,位于上海市闵行区)

关于我们

国家高新技术企业

山东民营企业创新100强

山东省瞪羚企业

山东省人才工作先进单位

山东省工程实验室

山东省企业技术中心

中国最具成长潜力的留学人员创业企业

威智医药在快速发展的同时致力于建设公平、诚信、活泼、严谨的工作氛围,为员工提供更多的实践机会和更广阔的发展平台,并提供有竞争力的薪资和个性化福利,关爱员工及家人,让每一位积极进取的员工都能得到收获和喜悦。希望更多有志之士加入我们!


企业信息

  • 名称:威智医药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

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