职位描述

药品工艺化学药 岗位职责:
1、车间文件、记录管理;
2、验证、偏差、变更管理;
3、工艺巡检、工艺优化;
4、GMP常态化管理,SOP执行情况监督等;
5、工艺数据及车间报表管理;
任职资格:
1、本科,药学及相关专业;
2、具有1年注射剂车间洁净区生产经验;
3、参与过GMP认证、FDA认证经验、英语四级及以上优先;
4、 稳定性好、高效沟通、执行力强。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

成都圣诺生物制药有限公司隶属于成都圣诺生物科技股份有限公司,成立于2004年10月,为四川省高新技术认证企业,位于成都市大邑县工业集中开发区,占地面积120亩,总资产1.5亿;有从业人员320人,大专以上学历210人,研究生以上学历有8人,其中从事多肽研发工作的有26人,高级技术职称10人,中级技术职称20人。公司拥有符合国家GMP认证的原料药生产车间和多种剂型的综合制剂车间,是国内一流的多肽类药物开发、生产和出口的专业化企业,为我国多肽药物领域的领军者之一。 公司具有雄厚技术研发能力,创业团队具有20年多肽药物研究、开发和生产经验,公司成立以来已成功开发了胸腺五肽、生长抑素、奈西立肽、比伐卢定等多个多肽药物,同时公司为跟进国际先进技术,先后与瑞士罗氏公司、美国礼来公司、美国CSBio公司、印度鲁宾制药等多家国外公司建立长期友好合作关系,不断挑战技术至高点,抢占发展先机,趁势而上。 秉承“自主创新、报国惠民”理念,坚持“用创新和品质关爱生命健康”的宗旨,圣诺人诚愿与广大朋友携手,为人类生活创造美好明天。

企业信息

  • 名称:成都圣诺生物制药有限公司
  • 行业:制药.生物

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