职位描述
动物疾病模型药效学研究代谢 岗位职责:
1. 利用各类型数据库收集和分析与药物靶点、药物及疾病相关研发动态,并运用实际中阐明药理机制,制定创新药物早期筛选药理学研究计划和设计方案;
2. 熟悉多种疾病模型的选择、建立、开发和药效评价以及基于动物实验的药物机制研究工作;
3. 熟悉创新药物研发阶段体内和体外研究的相关内容并理解各参数意义;
4. 负责新药体内药效学实施工作,包括项目的相关文献检索、实验方案设计与实施、实验结果分析,并搜集、整理和汇报相关的数据,撰写高质量的研究报告。
5. 负责体内药效学数据分析和报告及药效部分专利相关材料的撰写。
6. 负责外包CRO评估与筛选及管理工作,确保研究质量与进度符合项目时间线要求
7. 参与探索项目调研和立项工作
岗位要求:
1. 代谢相关背景博士,1-3年相关项目动物模型构建及实践经验;
2. 熟悉国内外新药注册法规、药效药理研究指导原则,和SPF动物相关法律法规,能够把握关键环节;
3. 了解实验大小鼠的实验操作技术,熟悉常规给药方式,如灌胃,皮下,腹腔,尾静脉注射等;
4. 熟练应用Office、GraphPad Prism/SPSS、Snapgene等生物分析软件;
5. 具有实验数据的收集和分析能力,能够独立完成实验报告的撰写;
6. 具备良好的沟通协调能力、执行能力和团队合作精神;
7. 工作积极主动、严谨认真,能够承受一定的工作压力。
公司介绍
豪森医药创建于1995年7月,目前已发展成为集化学、生物药物研究,医药中间体、原料药合成,制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团,集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下,是国家***评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一,国内***的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。 豪森高度重视新产品研发,位于连云港本部的豪森研究院,总建筑面积35000平方米,设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门,是国家认定的企业技术中心,设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心,在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来,公司先后承担包括 “国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题,一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究,部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强,2012年被评为“国家技术创新示范企业”。 豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺,建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准,部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证,并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。 豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队,每年由豪森组织的各类学术活动达数百场,集团本部设有学术中心和咨询热线,为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台,为患者提供药物咨询和产品服务。 依托优异的产品品质、专业化的营销服务,豪森的品牌价值不断提升,市场规模不断扩大。目前,公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”,精神类药物“欧兰宁”,糖尿病药物“孚来迪”,消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种,市场份额居同品类前列。 未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念,以“服务社会,营造健康”为宗旨,不断超越自我,全力打造国内一流、世界知名的制药企业。