职位描述

药品临床研究 工作职责:
1、使用ELISA/FACS/qPCR等技术进行临床生物样本的分析检测;
2、正确理解和熟练掌握相应的标准操作规程;
3、严格按照试验方案和相关SOP进行各项试验操作;
4 、及时、直接、准确和清楚的进行试验记录,并对原始数据的质量负责;
5、参与仪器设备日常管理和实验室清洁维护等活动。
任职要求:
1、生物等相关专业本科以上学历;
2、熟悉ELISA、PCR等生物技术操作;
3、性格开朗、细心、责任感强,能吃苦耐劳。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

北京昭衍新药研究中心有限公司(昭衍)是一家专业从事药物评价的高新技术企业,着力于为药物研发机构提供药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价和临床试验服务。 1995年成立以来,昭衍完成了大量的新药评价专题,特别是在新药非临床安全性评价领域积累了丰富的经验,并建设了一支遵从规范、富有经验的技术团队;2008年3月,昭衍在美国马里兰州成立了分公司(JoinnLaboratoriesUSA),聘用了熟悉FDA法规和美国GLP规范的技术专家,作为昭衍(北京)的技术支持,保证我们的评价符合国际规范的要求。 昭衍拥有符合国际标准的动物实验设施和现代化的仪器设备,于2005年通过了中国SFDA的GLP认证,于2008年通过了AAALAC认证,于2009年7月接受了美国FDA的GLP检查,获得高度评价。 昭衍(苏州)新药研究中心有限公司位于太仓市沙溪镇工业园区昭衍路,于2008年12月11日成立。 昭衍(苏州)用地面积约300多亩,实验动物房、化验室、研究室等各功能用房总建筑面积100000多平方米。年可提供4650只猴、2700只狗、以及近12340只大小鼠等小动物规模的新药筛选、药效和药物安全评价及其它检测项目。

企业信息

  • 名称:北京昭衍新药研究中心股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

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