职位描述
理化检测工艺用水检验不溶性微粒电位滴定红外生物/制药医药制造 岗位职责:1、取样与检验：对原辅料、包装材料、耗材进行取样及理化指标检验；对进厂气体进行取样及检验；对产品进行理化检验。
2、工艺用水检验：按照日常监测计划开展工艺用水检验。
3、设备管理：负责紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、原子吸收光谱仪（AAS）、pH计、电导率仪、总有机碳分析仪（TOC）、气体分析仪等设备的再验证、性能监测、日常维护保养。
4、检验SOP的维护。
5、方法开发与验证：参与分析方法的建立、开发、验证。
6、流程优化与改进：参与的风险评估、检验方法或流程的优化改进。
7、质量事件调查：参与质量事件的调查。 基本要求：
1、专业背景：药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业，本科及以上学历，特别优异者可放宽至大专。
2、经验：从事GMP合规性管理下的理化检验工作。
其他要求：
1、性格开朗，具有良好的沟通表达能力、组织协调能力。
2、热情好学、善于钻研，能解决实验过程中出现的技术问题，并提出相应合理化的建议。
3、吃苦耐劳，抗压能力强，做事细致，且有较强的团队协作精神。
公司介绍
成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“康弘药业”，股票代码：002773）是一家致力于生物制品、中成药及化学药的研发、生产、销售及售后服务的医药集团，包括康弘生物、康弘制药、济生堂等7家子公司。康弘药业始终坚持专业、创新、国际化的核心发展战略，拥有***企业技术中心、***博士后科研工作站、四川省重点实验室，并建立了多个与生物制品、化学药以及中成药相关的创新平台。目前康弘药业以核心治疗领域的临床需求为导向布局产品，主要产品所属的核心治疗领域包括眼科、中枢神经系统、消化系统及其他领域。目前拥有发明专利120余项（国外专利40余项），已承担一项国家重点基础研究发展计划（973计划）、三项国家高技术研究发展计划（863计划）、三项国家“重大新药创制”科技重大专项及其他专项课题，以及30多项四川省及成都市科技攻关项目。