生物药生产管理GMP认证 制剂操作员（人才储备） 岗位内容： 1. 负责口服固体制剂工序的一线操作，严格遵循工艺要求与GMP要求，确保生产过程符合GMP要求。
2. 参与生产过程中的质量监控，及时发现并上报生产偏差、质量异常等问题。
3. 及时完成生产过程中各类记录（批生产记录、设备使用日志等）的填写、整理、归档，确保数据可追溯。
4. 生产结束后，及时按照SOP要求对生产相关区域的设备、容器具、环境进行清场。 5.遵守公司各项规章制度，严格执行车间安全管理规定与环保要求，参与安全隐患排查与整改；积极配合部门推进企业文化建设，维护团队协作氛围。

任职要求： 1.中专及以上学历，药学相关专业。
2.药企相关工作经验，有1年及以上药企口服固体制剂生产相关工作经验者优先，熟悉压片、包衣、铝塑等工序操作流程者优先考虑；接受药学相关专业的优秀应届毕业生。 3、熟悉GMP相关法律法规，具备良好的GMP意识。
4. 具备良好的团队合作精神，身体健康，能承受一定的工作压力。
5. 具备一定的数据分析、识别偏差、问题解决能力。