职位描述

二类医疗器械三类医疗器械无源医疗器械QA质量体系管理GMP认证CE认证FDA认证 岗位职责:
1. 负责进行无菌实验、环境监测、微生物实验等医疗器械方面的实验操作
2. 确保实验流程符合医疗器械相关法规和标准要求
3. 对实验数据进行记录、分析和报告
岗位要求:
1. 大专及以上学历,生物、医学或相关专业
2. 2-3年医疗器械行业工作经验,熟练掌握相关实验技能
3. 具有医疗器械厂工作经验者优先
薪资待遇:月薪6000-8000,五险

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

深圳宜心康健科技有限公司成立于2014年,专注于一次性使用高端心血管介入医疗器械产品的研发、生产与销售。
2014年-2016年,公司主要从事心血管介入医疗器械的销售,经过3年的不懈努力积累了一定数量的国内外客户资源;稳定的质量、及时的交期、优良的服务为我司赢得了良好的口碑和众多忠诚的客户。
2017年是公司转型的重要一年。公司投资建造了标准的无菌医疗器械生产厂房,标志着公司正式从贸易公司向集研发、生产与销售为一体的医疗器械生产企业转变。 公司已于2019年8月取得TUV南德颁发的ISO13485:2016质量体系认证以及产品的CE认证。
公司办公地址分别有1、坪地工厂生产及办公地址 2、龙岗中心城办公地址。

企业信息

  • 名称:深圳宜心康健科技有限公司
  • 行业:医疗设备.器械
  • 性质: 其他
  • 规模: 50-99人

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