职位描述

化学药GMP认证 岗位职责: 1、负责根据车间班长下达的生产指令和生产任务,严格按照已批准的生产操作规程实施生产; 2、负责严格按照操作规程进行生产操作,有义务提出有利于提高产品质量、生产效率和降低安全风险的合理化建议; 3、熟知本工序或岗位的生产工艺,控制要点和异常处理措施,确保安全生产和产品质量; 4、及时、准确填写本岗位的生产批记录、设备运行及维保记录和各项辅助记录等; 5、负责生产结束后的清场操作,及时按照操作规程完成厂房清洁、设备清洁消毒工作,负责车间6S的维护与整改工作; 6、在车间班长的安排,负责车间三废的排放,确保三废正确排放及处理; 7、负责本工序或岗位的生产,识别生产过程或设备运行过程中出现的异常情况,及时向车间上级领导汇报; 8、上下班前有序完成本岗位的工作交接,及时有序的参加交班班前会; 9、按时参加公司、车间及班组组织的岗位技能培训、实操培训及安全培训,并通过相应考核; 10、对班长汇报分管工作,并完成其交办的其他合理工作。 任职要求: 1、具有高中及以上文化水平; 2、具有至少一年从事药品生产的实践经验,接受过药品生产质量法律法规、公司相关管理文件、相关专业知识及岗位SOP的培训,本科及以上学历或沟通学习能力强可适当放宽工作经验。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

上海汇伦医药股份有限公司(简称“汇伦医药”)成立于2004年,是一家致力于小分子创新药研发及技术服务的高新技术企业。\n\n公司坚持以临床价值为导向,重点围绕呼吸系统类、心脑血管系统类、抗肿瘤类、男科类、妇科类、抗**类、消化系统类、神经系统类领域进行研发布局,形成了丰富的在研产品储备。

企业信息

  • 名称:上海汇伦医药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

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