临床实验协调 因工作需要，在邢台市增加CRC一名，有经验者优先，待遇从优。
工作要求：
1. 协助研究者进行患者筛选，随机化；
2. 协助研究者收集方案要求的资料，及协助填写CRF，录EDC系统；
3. 生物样本的运送及处理、保存、邮寄等；
4. 定期汇报项目进度情况，处理及沟通一些突发事件；
5. 协助CRA进行资料提交等事宜。
岗位职责：
1. 法规了解与更新：GCP，必备文件；
2. 熟悉研究中心工作环境及临床研究相关操作流程；
3. 严格遵守本研究中心临床研究相关管理制度和SOP；
4. 解读方案透彻，严格按照方案进行临床试验；
5. 协助研究者进行项目管理与协调等非医学判断相关工作；
6. 具备良好的沟通协调能力，能有效的协助研究者执行临床；
7. 对参与的临床研究项目、受试者、研究中心及申办者(NA）的所有信息保密；
8. 工作认真细致，责任心强。
职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、周末双休、带薪年假、定期体检、加班补助、年底双薪
职位亮点：团队氛围融洽