GCP证书 福利待遇：双休、六险一金、各类福利补贴 工作职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项临床研究工作。 2、协助研究者递交伦理审核材料、管理临床研究药物及其相关物资。 3、协助研究者进行受试者管理，筛选、随访等相关工作。 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作。 5、完成临床试验数据收集、授权文件管理、 任职资格： 1、统招大专以上学历，医学、药学、护理学相关专业。 2、熟练使用Excel、Word、PPT等办公软件。 3、具备1年以上肿瘤项目经验者优先考虑。 4、沟通表达能力优秀、服务意识及团队协作精神突出。