职位描述
医疗器械研究生物医学研究基因研究免疫研究药代动力药理研究药品临床研究 工作职责
1. 在研究者授权范围内，协助完成病历报告填写及数据差异核对（医学判断类工作除外）。
2. 负责受试者全流程管理：包括招募筛选、访视安排、检查协调、身体状况跟踪及信息更新。
3. 协助临床试验标本的采集、处理、保存及合规运送。
4. 配合完成伦理资料递交，及时协助研究者上报SAE及AE等安全事件。
5. 负责临床试验项目资料的收集、整理与归档，确保文档完整性。
6. 管理试验物资，执行回收、归还流程并完成全程记录。
7. 协助研究者配合CRA监查工作，提前准备并整理监查所需文档。
任职要求
1. 护理学专业背景。
2. 1年以上临床协调工作经验，持有GCP证书。
3. 具备较强责任心、沟通协调能力及问题解决能力。
4. 接受出差安排。
公司介绍
飞速度总部设立于北京和郑州，全国下设10余家分子公司，为全球生物制药行业、医疗器械生产企业，提供全方位、一站式医疗技术外包服务。公司拥有200余人的硕博专业技术团队，为600余家药品和医疗器械生产企业提供药物临床前研究、安全性验证、动物试验、真实世界研究、药物Ⅰ期和Ⅱ、Ⅲ期临床试验、医疗器械临床试验、产品注册申报、GMP认证等外包研究服务。 飞速度为800余家医疗机构提供国家临床试验机构审批、医疗机构制剂审批、医疗机构等级评审、国家及省级重点科室建设、胸痛中心、卒中中心、创伤中心等技术咨询服务。 飞速度秉承“助力科技，让生命更美好”的发展理念，致力于为客户提供优质的服务与个性化的解决方案，为客户降低研发风险、节约研发成本、降低研发难度、缩短产品市场化进程，让客户少走弯路。