职位描述
药品QA化学药仿制药原料药QA生产管理质量体系管理GMP认证 一、岗位职责
1.负责生产现场质量监督检查工作，并登记、及时反馈；
2.负责产品生产过程中的质量异常事情跟踪管理工作；
3.负责对偏差、不合格品、返工、变更控制等处理程序的审查，对处理过程和结果进行监督、跟踪并收集相关数据和资料；
4.负责批记录的QA审核工作；
5.负责产品质量月报工作；
6.负责产品年度回顾的编写工作；
7.参与技术部门与注册有关产品的技术转移；
8.参与外部GMP专家或客户的现场检查，对检查时提出的缺陷进行跟踪检查；
9.负责本岗位相关文件的起草与修订、执行
二、要求
本科及以上学历，化学类、药学类相关专业。
三、福利待遇
五险一金，三节福利，高温补贴，五天八小时工作制，内外部培训等，外地员工包食宿，上下班厂车接送
公司介绍
江西司太立制药有限公司为浙江司太立制药股份有限公司控股子公司。成立于2011年，注册资本6800万元，占地面积300亩。主要从事X-CT非离子型碘造影剂、钆造影剂、喹诺酮类等20余个产品中间体、原料药的研发、生产和销售。
目前公司规划投资8亿元人民币。一期项目年产1500吨X-CT非离子型碘造影剂碘化物于2014年6月竣工投产；二期项目年产1500吨三碘异酞酰氯生产线，计划于2014年12月份竣工进行试生产。
公司秉承“聚合生命能量，呵护人类健康”的发展理念，创造优质产品，提供优质服务，致力于人类健康事业，将与全球医药行业同仁一起为人类健康事业作出贡献。
公司为员工提供可供发展的就业平台，并且提供丰富的福利待遇，提供工作餐，外地员工包食宿，按国家规定缴纳五险一金。热忱欢迎新老客户光临指导，诚邀各界人士精诚合作、共创辉煌！