职位描述

药品临床监查Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP认证 岗位职责:
1. 协助开展中心评估、启动、随访、关闭等监查工作。
2. 严格按照方案、GCP完成监查,保证数据真实合规。
3. 负责试验文档整理归档、物资管理、伦理跟进。
4. 对接中心日常工作,及时反馈并解决项目常规问题。任职要求:
1. 本科及以上医药相关专业。
2. 1年以上临床监查工作经验。
3. 熟悉GCP及临床流程,具备独立监查和问题处理能力。
4. 英语读写良好,可适应出差。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

康德弘翼(WuXi Clinical),是药明康德(WuXi AppTec)的一家全资子公司。始终致力为全球客户提供全方位的临床研究服务,包括药品、生物制品、医疗器械、体外诊断试剂等医药产品,涵盖BE (Bioequivalence) / I期至IV期的临床试验。通过严格的质量控制体系和专业团队的丰富经验,帮助创新性,突破性医药产品尽快上市和造福患者。康德弘翼立足中国,面向世界,以上海总部为中心,辐射全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司。目前,公司实行全球联合运营,人员规模达850+人,运营能力覆盖中国、美国及澳大利亚等,并在上海、北京、广州、武汉、成都、长沙、西安、沈阳、中国台北、美国奥斯汀、美国圣地亚哥和澳大利亚悉尼等地均设有办公室。公司团队与各研究中心建立了良好的合作关系,始终保持着紧密的业务交流,保证了项目能高效、高质地完成。随着业务能力和业务范围的不断拓展,康德弘翼进一步完善和增强了全球一体化研发服务平台的综合实力,助力全球创新合作伙伴更好、更快地开发医药产品。

企业信息

  • 名称:上海康德弘翼医学临床研究有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

相关职位 更多

    求职技巧 更多