职位描述

药品警戒不良事件 岗位职责:
1.管理药物警戒系统,包括运行记录、数据存档和直报系统信息;
2.收集并核实不良反应报告,进行文献检索和网站监测以分析安全性数据;
3.执行信号检测与风险评估,协助制定风险管理计划和药物警戒计划;
4.参与内审与检查,更新药物警戒体系文件,撰写定期安全性更新报告,并维护药物警戒电子系统。
职位要求:
1.本科及以上学历,药学、医学、流行病学或统计学相关专业;
2.熟悉GVP、GMP法规;
3.熟练使用办公软件;
4.具有药物警戒流程知识和产品安全性特征理解。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

上海司太立制药有限公司于2012年6月在上海市金山工业区设立,注册资金6800万元,为浙江司太立制药股份有限公司全资子公司。公司占地5公顷,厂房7万平方米,总投资5亿元。公司主要产品方向是研发、生产、销售非离子型造影剂诊断药物制剂。 在江西樟树市生产医药中间体,在浙江仙居县生产医药原料药,在上海金山区生产药物制剂,这样的产业链布局决策,为打造“司太立制药”成为中国造影剂诊断药物生产领军企业打下了基础。 竭诚欢迎您加入上海司太立制药有限公司大家庭!在这里,您会和许多品质纯朴、勤奋向上的同事们一起为了相同的目标和一致的利益并肩前进。

企业信息

  • 名称:上海司太立制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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