职位描述

临床试验医疗器械医美 岗位职责:
1、 跟进临床项目,确保临床试验按照临床试验方案和预定时间实施,按监查计划完成项目监查,保证项目质量;
2、 分配、协调项目组其他成员的工作,保证项目进度;
3、 定期与申办方、临床机构等相关方就项目进度等工作内容进行沟通、汇报;
4、 完成项目团队的行政、管理工作,包括费用的报销/审核等;
5、 遵守公司各项规章制度,执行公司政策,实施公司的相关规范及标准操作流程;
6、 配合完成公司内、外各部门工作,以及领导安排的其他合理工作。
任职资格:
1、 医学、药学、临床、生物等相关专业,本科及以上文化程度;
2、 5年及以上临床试验项目操作及管理经验;
3、 熟悉、掌握IVD或/和医疗器械临床试验相关法律、法规;
4、 具有独立工作能力,并具有良好的沟通、管理能力;
5、 具备一定的英语读、写能力和学习能力,能够独立查阅、学习相关英文资料;
6、 责任心强,具有工作热情,工作细致、条理清晰、有耐心,有一定的团队意识,尊重和执行上级安排,自律性强,原则性强。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ / 3759.HK)是国际领先的生命科学研发服务企业。自2004年成立以来,康龙化成一直致力于其人才培养和设施建设,为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有15,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。

企业信息

  • 名称:康龙化成(成都)临床研究服务有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 中外合营(合资/合作)
  • 规模: 10000人以上

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