生物/制药 1、主要负责产品的工艺、批记录、方案报告的起草 2、设备车间验证方案起草和执行，QA和工程 3、对一些新产品引入的风险分析 4、车间偏差、变更、调查和整改 5、SAP系统的维护、保持生产系统同步的录入和维护 6、车间生产跟进，确保生产质量和突发性事件处理 7、车间日常管理，监督人员行为符合GMP要求，协助完成车间生产计划和人员排班的制定。