药物分析仿制药研发质量研究一致性评价稳定性研究方法开发申报资料撰写制剂研发 岗位职责
1、负责原料药及制剂样品的分析检测、研究工作，熟悉药物分析项目流程；
2、按照国内外药典及相关指导原则要求制定研究方案，开展实验工作，负责药物质量分析方法建立、方法验证、质量标准制定及稳定性研究；
3、按研发计划完成实验工作，及时书写实验记录和实验报告；
4、配合药品注册申报工作，整理提供相关资料和记录；
5、负责药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。
6、领导安排的其他工作。
任职要求
1、药学、应用化学、制药工程等相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉药品开发的基本流程和相关的法律法规，有参与药品申报资料撰写经验者优先；
3、会使用常规分析仪器设备（HPLC、GC、UV、IR、溶出仪等），并能进行日常维护；
4、具有较强的责任心和学习能力，良好的表达和沟通能力；具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神。 福利待遇：
1、工作时间：双休、法定节假日、法定福利假、带薪年假
2、福利待遇：五险一金、餐补、异地租房补贴、生日礼金、节日礼金、年终奖、项目奖金、定期团建活动等