职位描述
注册安全工程师生物制药安全管理GMP合规管理应急处置与演练 工作职责
1. 主导建立并完善公司生产安全管理体系，覆盖实验室操作、设备运行、危化品管理等全流程。
2. 定期组织生产安全风险评估与隐患排查，制定针对性整改方案并跟踪落地，降低安全事故发生概率。
3. 负责生产安全培训体系建设，开展员工安全操作、应急处置等专项培训，提升全员安全意识与技能。
4. 制定生产安全应急预案，组织应急演练，在事故发生时快速响应并协调处置，降低事故影响。
5. 对接政府监管部门的安全检查工作，确保公司生产安全合规性，及时完成整改要求。
任职要求
1. 本科及以上学历，安全工程、化学、制药工程等相关专业。
2. 拥有5年以上化工行业生产安全管理经验，熟悉安全相关法规及标准。
3. 具备扎实的安全风险评估能力，能独立完成生产现场的安全隐患识别与整改。
4. 掌握应急管理流程，有生产安全事故应急处置或演练组织经验者优先。
5. 具备良好的沟通协调能力与责任心，能推动跨部门安全管理工作落地。
公司介绍
杭州巴洛特生物科技有限公司成立于2014年，位于杭州市，专注于化学合成技术研发与生物医药领域应用。公司主营业务涵盖医药中间体、原料药的工艺开发与生产，同时拓展环境友好型化学工艺研究，为医药制造企业提供定制化解决方案。在环保技术领域开展废水处理、废弃物资源化等工程技术服务。公司核心团队拥有十年以上化学合成研发经验，建有标准化实验室及中试生产线，配备高效液相色谱、气相色谱等专业设备。通过持续优化反应路径与工艺参数，成功实现多个关键中间体的产业化生产，服务客户覆盖长三角地区医药企业。生产管理体系严格执行GMP规范，配备专业QA/QC团队保障产品质量稳定性。基于国家绿色化学发展政策导向，公司近年重点布局清洁生产工艺研发，在溶剂回收、催化剂再生等领域形成技术储备。持续深化与高校产学研合作，致力于推动医药化工生产过程的可持续发展。