职位描述
原料药有机合成 【岗位职责】
1. 协助完成多肽药物的固相/液相合成路线设计、合成及纯化工艺开发；
2. 负责多肽合成、裂解、纯化（如HPLC、LC-MS）及分析检测等日常实验操作；
3. 记录实验数据，整理并分析结果，撰写实验报告及SOP文件；
4. 维护实验室仪器设备（如合成仪、制备液相、质谱仪等），确保其正常运行；
5. 跟踪多肽领域前沿技术（如新保护基、环肽修饰、偶联技术等），支持项目优化；
6. 配合团队完成项目从小试到中试的工艺放大及技术转移。
【任职要求】
· 学历：本科及以上，有机化学、药物化学、生物化学、多肽化学等相关专业；
· 经验：0-2年多肽合成或纯化经验（含在校课题/实习经验），应届生可培养；
· 技能：
· 熟悉固相合成原理（Fmoc/tBoc策略）及常用试剂/树脂特性；
· 掌握HPLC、LC-MS、MS等分析与纯化工具的基本操作；
· 具备基础谱图解析能力；
· 素养：严谨细致，有安全规范意识，具备团队协作及多任务处理能力。
【加分项】
· 有自动多肽合成仪（如CEM、CSBio、Peptide Synthesizer）使用经验；
· 熟悉Prep-HPLC、离子交换层析等纯化技术；
· 了解多肽药物相关法规（如ICH、FDA/NMPA指导原则）。
公司介绍
胜普泽泰（Space Peptides）主要聚焦于创新型、难成药、前瞻性靶点的多肽创新药研发，以人工智能与药物结构大数据为核心技术，致力于为全球制药企业提供多肽新药发现、研发及生产一体化服务。 公司由一批具有瑞士多肽药物研发及生产背景的博士组建而成，包括瑞士国家竞争力中心副主任科学家，国家青年千人计划科学家，瑞士制药企业生产质量专家等。在瑞士及国内多地设有研发中心与生产基地，并与厦门大学、瑞士伯尔尼大学设有联合实验室。泰州兴普泰是由胜普泽泰在泰兴打造的具有绿色低碳生产技术与高附加值多肽原料药产品的智能化生产基地。公司已为国内外多家药企提供多肽创新药CRO及CDMO服务，包括人福药业、兴齐眼药、康缘药业、ROCHE、LONZA、BRACCO等。