职位描述

生化分析化学药 岗位职责: 1、负责开发、验证小分子和核酸药物PK的LC-MS/MS分析方法。 2、负责检测研发阶段候选分子PK样品、血浆稳定性样品,临床前毒理、药代的PK样本。 3、建立DMPK方法(肝药酶&转运体的底物/诱导剂/抑制剂,血浆蛋白结合,代谢稳定性,代谢产物鉴定),通过DMPK试验挑选优选分子。 4、把控项目进展,负责与上级领导、PM、委托方进行项目细节沟通,及时汇报研究中出现的技术问题,提供问题解决方案。 5、负责对外委托生物分析单位的方法转移、试剂寄送、报告审核等。 6、负责实验室日常管理、仪器管理、文件管理、实验记录管理、人才培养培训、梯队建设。 7、按照申报要求,按时完成注册资料的撰写。 8、完成领导安排的其它工作。 任职要求: 1、药学、化学、药理、食品等相关专业本科或以上学历,工作经验3-5年; 2、熟悉LC-MS/MS、HPLC、Winnonlin等仪器和软件操作者优先; 3、具有较强的责任心、工作积极主动、执行力强。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

康诺亚生物医药科技有限公司(2162.HK)立足创新,专注研发,致力于为患者提供更多高质量,可负担的创新疗法,打造为健康护航的诺亚方舟。以在国内外获批上市的PD-1抗体药物发明人为核心,领导团队均为生物制药行业专家,具有丰富科技成果转化和国内外产业化经验。 康诺亚深度布局生物制药全产业链,拥有高效集成的内部研发实力,自主创新能力覆盖分子发现、工艺开发、转化医学、临床开发到商业化生产药品开发全周期。凭借专有的核心平台,包含新型T细胞重定向(nTCE)双特异性平台、创新抗体发现平台、高通量筛选和生物活性评价平台、高产抗体生产平台等,打造行业药物发现引擎,加速推动抗体药物研发的源头创新。 目前,康诺亚针对自身免疫和肿瘤领域搭建起多元化且具世界范围竞争力的产品管线,高效推进多项创新产品临床研究。自主研发的一类创新药逾30项,其中9项已进入不同阶段临床研发,包含一项fist-in-class 的ADC新药,两项获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的临床供药基地凭借稳定高产的生产工艺和规范的质量管理体系,保障临床供药的安全性。 为配套创新研发能力的持续提速和大规模商业化生产需求,位于成都天府国际生物城高标准、国际化的抗体药物生产基地正在建设中。建成后可形成8万升发酵规模,满足5-15个抗体商业化生产。 凭借创新研发实力,快速发展的商业化生产能力,康诺亚正迅速成长为覆盖全产业链的生物制药公司,为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药。

企业信息

  • 名称:康诺亚生物医药科技(成都)有限公司
  • 行业:其他
  • 性质: 其他
  • 规模: 500-999人

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