职位描述
生产管理QC质量体系管理GMP认证FDA认证 任职要求:
1、大专以上学历，药学、生物制药、食品工程、医学检验技术等相关专业；
2、1年以上制药行业相关工作经验；
3、学习能力强，能够分析、判断现场出现的问题； 4、能够适应倒班工作。
职责描述:
1、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、气的检验及环境监测工作；
2、及时详实记录检验过程每一步骤产生的检验原始记录、仪器设备日志、维护记录、溶液配制记录等，并按检验周期及时完成；
3、负责岗位相关设备、仪器、仪表的日常维护、保养与清洁；
4、负责起草和执行QC实验室的相关SOP及检验规程；
5、负责化验数据准确性、真实性、完整性的复核；
6、负责工作现场的卫生清洁工作。
公司介绍
东宝集团地处素有“中国医药城”美誉的吉林省通化市。创建于1985年。经历20年的创业和发展，集团已经成为一个拥有二十多个分支企业，以制药为主，横跨环保建材、葡萄酒酿造、国际商贸、房地产开发、印刷、绿色农业等多种行业的大型实业集团。
通化东宝药业股份有限公司是一家以生产中、西成药和生物药品的大型制药企业。始建于1985年。1992年改制为股份有限公司。1994年在上海证券交易所挂牌上市。
作为东宝实业集团的支柱产业，通化东宝药业股份有限公司成为目前中国重组生物产品，尤其是基因重组人胰岛素生产领域中的龙头企业。
2003年，公司为更好地服务于医护人员和广大糖尿病患者，成立了基因重组人胰岛素国内专业的营销团队，建立并完善的全国性营销网络，营销中心设在北京。
根据公司发展需要，通化东宝药业股份有限公司现诚征人才加入。