药物临床研究生物/制药医疗设备/器械/耗材医药制造 岗位职责：
1、负责撰写临床试验相关文件，如试验方案、ICF、研究者手册、总结报告等；
2、负责临床文献调研及医学支持，解决研究中心发生的与研究方案有关的问题；
3、负责申报资料撰写，确认临床试验相关工作；
4、负责项目数据处理及统计计算工作；
5、协助医学经理与研究者进行医学事务相关的沟通工作，为研究者会准备材料并参与研究者会；
任职要求：
1、硕士及以上医学教育背景，接受应届生；
2、熟悉临床试验相关法规、行业标准及指南；
3、能熟练运用英文阅读和书写，文献检索；
4、工作积极主动、严谨，具有组织协调能力、分析判断能力、优良的敬业和团队协作精神。
职位福利：五险一金、绩效奖金、年终分红、定期体检、节日福利
职位亮点：双通道发展 节日福利 周末双休