二类医疗器械国产器械注册有源医疗器械无源医疗器械医疗设备医疗耗材医疗设备/器械/耗材 一、工作内容
1、 向技术部提供医疗器械标准、法律支持，协助编写产品技术要求、说明书、标签等；
2、 负责与第三方检测认证机构等相关部门进行有效沟通，按时推进相关工作；
3、 负责与公司内部相关部门沟通，完成注册文档的编制整理；
4、 负责跟踪注册申报速度，完成医疗器械注册、延续、变更等事务工作；
5、 完成领导安排的其他工作内容。
二、任职条件
1、 专科及以上学历；
2、 2年以上医疗器械设备产品注册的工作经验。
职位福利：带薪年假、定期体检、员工旅游、包吃、包住、节日福利、高温补贴、周末双休