职位描述

药物研究医疗器械研究医美 base不限:北京上海广州、武汉、长沙、南京、成都、西安、沈阳等地均有办事处。
主要工作内容包括但不限于:医学策略、医学撰写 1、准备与试验相关的医学文件 2、对整个试验中涉及的医学知识进行解答 3、医学知识的培训和考核 4、与临床专家、统计专家、申办方的沟通协调等工作 5、完成公司其他日常管理工作 任职要求: 1、医学相关专业,硕士及以上学历; 2、熟悉国家医药相关法规,GCP和ICH-GCP,药审中心颁布的临床试验相关指导原则。 3、熟悉各常见疾病的诊断和治疗及评价标准等医学知识。 4、熟悉统计学概念等基本统计知识,能读懂统计分析报告。 5、责任心强、守信誉、敬业、严谨、稳健 6、工作有条理、思路清楚、计划性强

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。

总部位于北京,经过19年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。

斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。

企业信息

  • 名称:斯丹姆
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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