职位描述
新药原料药有机合成 岗位职责：
1.协助上级领导开展日常部门管理、人员管理、资源协调、流程审批等工作，统筹协调、跟踪项目整体进度，协调解决项目推进中的跨项目资源冲突，确保各项目按节点推进，对下属团队所负责的工作项目的进展、质量及结果全面负责；
1.协助协调各板块开展靶点筛选工作；完成竞品结构专利调研、药学评估、合成计划与预算制定，并汇总各板块工作完成立项报告，确定立项后完成立项申请流程与开题工作；
2.统筹安排创新药项目计划，协调各板块以确保项目按计划推进，并根据项目实际进展更新计划；
3.开展项目相关的中英文文献、专利的调研分析工作，并基于构效关系独立或与计算化学组协作进行创新药分子设计，定期总结项目生物活性数据，并进行构效关系汇总，以明确下一步计划；
4.向药化组技术层提供化合物合成清单并跟进合成结果；制定化合物委外合成计划，完成与外部公司的委托合成协议签订工作，并跟进确保化合物交付；
5.独立设计、起草、完善新药分子的合成路线，独立或指导下属完成合成与结构鉴定工作，解决合成中的技术问题；
6.协调非临床组安排活性筛选，根据反馈结果进行分子设计与优化；协调非临床组安排各类成药性检测，根据反馈结果进行分子设计与优化；
7.定期总结项目数据并更新计划，能独立或协助上级完成Hit、Lead和PCC确认工作总结报告；
8.独立或协助开展项目相关的核心化合物专利、合成专利、用途专利、研发文献等知识产权的撰写、申请、返修、回复审查意见、发表工作；
9.主动、及时向上级汇报当前工作进展，完成上级领导安排的其他工作。
任职要求
1.药物化学、有机化学、药学、制药工程等相关专业，博士学历、具有相关领域药物研究和开发经验；
2.具有扎实的理论基础，熟悉有机化学、无机化学、药物化学、结构解析、分析化学等有机化学相关知识，具有发现问题、分析问题及解决问题的能力；
3.熟悉药品GMP管理法规政策、WHO、FDA、EMA和CFDA等药物研发相关指导原则。
公司介绍
成都诺和晟泰生物科技有限公司是一家以多肽药及小分子化药为主，集药品研发、技术服务及技术转让为一体的综合型CRO服务企业。传承集团公司北京阳光诺和药物研究股份有限公司（股票代码：688621）的业务模式，诺和晟泰形成“全创新链+全产业链”的核心竞争体系，通过资源整合，实现了高质、高效、高度专业化的技术服务，助力医药企业的创新发展。为了顺应医药市场的需求，公司以自主创新谋发展，实施“最具效率全链条CRO服务+最具市场价值创新药物开发”双引擎驱动发展战略。现已为100余家省内外知名医药企业提供专业技术服务，有望成为全国领先的CRO企业，为国内外客户提供“创新、识卓、业专、效捷”的研发服务。创新是企业发展的第一动力，市场竞争日益激烈的背景下，公司以多肽创新药、国际新药国产化和特殊制剂为主攻方向，以市场为导向，通过自主创新寻求差异化发展道路。公司建立了多肽“智能对接+精准建库+功能筛选”数字化分子发现体系、高通量固相合成、CMC研究和高端制剂开发全链条服务技术平台，以肽类创新药及PDC药物研发为主攻方向，谋求突破性成长，覆盖镇痛、抗菌、消化道及肝硬化静脉曲张止血、生殖健康系统等多肽特色治疗疾病领域。现已申请专利32项（授权15项，PCT 2项），围绕核心技术开展专利布局，基本建成多肽药物全产业链的专利围栏。公司是国家高新技术企业、四川省“专精特新”企业、四川省“瞪羚”企业，在多肽药物研发领域的技术水平已跻身国内第一梯队，行业认可度高，市场口碑好。公司核心技术团队包括4名国家及省级创新创业人才、4名知名药物产业技术专家，其中3人具有海外（境外）经历，具备国际化视野，团队核心成员创业前已合作多年，配合默契，专业优势互补。经过多年的建设与发展，公司已建立了一套完善的组织管理体系和高效的运行机制，拥有四大研发机构和两大中试平台，现有员工超过200人，其中专职研发人员超过员工总数的85%；配备15000余平米标准化研发场地、覆盖从研发至产业化各阶段的原料药与制剂开发全过程的高端设备。2020年以来研发项目获得受理号50余项，获得生产批件20余项。依托创新药物及仿制药物的技术创新，公司在稳健中追求突破发展，践行成为“仿制药研发最具创新能力、创新药研发最具产业化能力”的企业使命，立志成为“新时代领先的药物研发企业”。