职位描述
图像算法大模型算法多模态算法人工智能计算机硬件 一、岗位职责
1. 负责AI Agent、大模型应用的功能研发、技能迭代与流程优化,参与Agent技能体系搭建、Skill开发与性能调优,支撑智能化业务场景落地。
2. 负责Agent Skill的设计、创建、开发与迭代调优,针对不同业务场景完成技能参数优化、提示词优化、调用逻辑优化、异常兜底优化,持续提升Skill的准确率、稳定性与响应效率。
3. 深入理解AI Agent系统运行机制,基于Agent框架完成Skill能力扩展、技能编排、技能复用与组合调用,通过理论结合实践实现Agent复杂任务的拆解与执行。
4. 熟练掌握各类研发钩子机制与自动化工具链:能够基于 Git Hook 配置代码提交校验、规范检测、自动化门禁;熟练使用 GitHub Action 搭建CI持续集成流水线,实现自动构建、代码检查、自动化测试与发布流程。
5. 熟练使用AI研发工具链钩子能力,掌握 ClaudeCode Hook、OpenClaw Hook 的配置、改造与二次拓展,实现AI编码工具、自动化研发工具的流程拦截、规则自定义、能力增强与工作流适配。
6. 理解并落地动态工作流(Dynamic Workflow),参与AI研发工作流、Agent任务工作流的节点编排、流程调试、链路优化,实现业务流程自动化、标准化、可迭代。
7. 使用Postman完成各类大模型接口、Agent服务接口的联调、测试、参数校验、场景测试与接口文档维护,保障服务稳定调用。
8. 基于Git进行团队协作开发、分支管理、版本迭代与冲突解决,参与开源项目贡献、Bug修复、PR提交与代码维护,沉淀开源研发经验。
9. 跟进前沿Agent、大模型、自动化研发技术,持续优化研发流程与Agent技能体系,输出技术沉淀与优化方案。
二、任职要求
1. 学历要求:本科及以上,计算机、人工智能、软件工程、电子信息、自动化、数学等理工科相关专业。
2. Agent Skill 核心能力:
◦ 掌握 AI Agent Skill 的创建、开发、配置与调优方法;
◦ 具备 Agent系统Skill扩展、技能编排、技能复用 的相关理论知识与实操认知;
◦ 熟悉大模型技能调用逻辑、参数调优、场景适配、效果优化思路。
3. Hook 与 CI 工具栈:
◦ 熟练掌握 Git Hook 原理与实操,可自定义提交校验、代码规范钩子;
◦ 熟练使用 GitHub Action,能够独立配置CI持续集成流水线、自动化任务;
◦ 了解 ClaudeCode Hook、OpenClaw Hook 机制,有工具钩子定制、流程改造、能力拓展经验优先。
4. 工作流能力:了解 Dynamic Workflow 动态工作流机制,熟悉AI任务、Agent任务的流程编排、节点配置、链路执行与异常处理。
5. 开发工具能力:熟练使用Postman进行接口调试、接口测试、批量调用、场景化联调,具备服务接口对接与问题排查能力。
6. 项目背景:具备开源项目经验(Gitee/GitHub代码贡献、提交PR、修复Bug、项目维护、文档迭代等均可),熟悉开源协作流程。
7. 技术基础:熟练掌握 TypeScript/JavaScript、Python、Shell 至少一门编程语言,具备扎实的代码功底、基本算法能力,了解大模型、AI Agent基础原理。
8. 综合素质:逻辑清晰、自学能力强,对AI Agent、智能技能体系、研发自动化工具有浓厚兴趣,具备良好的团队协作与代码规范意识。
三、优先条件
1. 有AI Agent开发、自定义Skill开发、技能调优、Agent工作流编排项目经验者优先;
2. 深度使用 GitHub Action、Git Hook、ClaudeCode/OpenClaw 钩子定制改造经验者优先;
3. 有个人开源项目、持续开源贡献、参与过AI开源框架二次开发经验者优先;
4. 熟悉大模型应用开发、Prompt工程、Agent多技能组合调度、自动化研发流程建设者优先;
公司介绍
北京中关村水木医疗科技有限公司(以下简称“中关村水木”)成立2017年,公司具有行业的“功能性、合规性、可靠性、易用性、批量性”医疗器械整改实验室,能覆盖90%的医疗器械品类检验和非功能性研究,针对功能设计的精细提升、合规性的精准预备、可靠性的精准实验、易用性的精益分析、批量性的精密验证,是专注于为有源医疗器械和体外诊断试剂创新企业提供工程化设计、检测、认证、临床试验、注册服务全链条解决方案。先后出资设立了北京水木菁创医药科技有限公司和中关村普世(北京)药械供应链管理有限公司,已在南京、广州、成都设立分公司。中关村水木于2020年11月24日取得中国法定检验检测机构资质认定证书(CMA),认定范围包括电磁兼容领域28个标准;安规及各类医疗器械性能领域162个标准;可靠性领域67个标准;软件领域1个标准;IVD试剂领域99个标准和IVD设备领域3个标准,共计360个标准。2021年3月5日取得中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书(CNAS), 该证书的取得标志着国家行政主管部门对公司建设和管理水平的认可,目前公司可出具认证范围内的检验报告,用于产品质量评价、成果及司法鉴定。公司在医疗器械研发生产领域形成了全球领先的 “一体化、端到端”研发服务平台。无论是在服务技术深度还是覆盖范围广度均满足了客户的多元化需求,吸引了大批高端医疗器械客户。