职位描述

理化分析药品稳定性分析仿制药化学药制剂 岗位内容:
1. 主要负责化药制剂研发实验室各类样品的理化检测、数据分析等全流程工作,确保检测数据真实、准确、完整、可追溯。
2. 负责实验室设备的日常维护、清洁、保养与简单故障排查,如实填写设备使用、维护、保养记录,保障设备正常稳定运行,符合药品研发合规要求;
3. 及时、规范填写研发实验记录、检测原始记录、设备使用记录及各类台账;
4. 负责检验数据的分析整理与报告撰写; 5.领导交办的其他工作。


任职要求
化学、药学等相关专业,具备扎实的实验室分析理论基础。 拥有3年以上医药化学分析实验室工作经验,熟悉常见检测仪器(如HPLC、红外、紫外、流变、溶出等)的操作与维护。 具备较强的实验室管理意识、沟通协调能力及团队协作精神,能高效配合跨部门项目推进。 具备良好的学习能力与实验创新思维,能快速掌握新的分析技术与方法。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

公司成立于2018年8月8日,专注于化学药的制剂开发截至2022年2个创新药已经完成临床1期,获得批件;1个复杂制剂获得一致性评价生产批件。日本的技术团队即将全职加入。现有HPLC 30多台,进口仪器4台,目前战略合作的生产工厂位于南通,自建工厂预计明年投入使用。运营模式为CRO和MAH并行。有成熟的销售团队包括学术推广、线上运营,OTC ,大型连锁药店等。公司坚持“高端仿制”、“改良型新药”、“自主创新”的三步走战略,已开始筹备 IPO事项。公司福利:沈阳药科大学苏州高研班在我司授课,结业后可申请硕士学位。详情请关注公众号“苏州高研班”。

企业信息

  • 名称:苏州高迈药业有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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