职位描述

QC原料药化学药 工作职责
负责原辅料、中间产品及成品的理化、微生物等项目检测,确保检验数据准确可靠。 严格执行GMP规范及公司质量标准,规范填写检验记录与报告,保证数据可追溯。 参与实验室仪器设备的日常维护、校准及验证工作,确保检测设备处于良好运行状态。 协助质量体系的持续改进,参与偏差调查及纠正预防措施的执行。任职要求
本科及以上学历,药学、化学等相关专业。 熟悉药品检验流程,掌握理化分析、微生物检测等实验操作技能。 了解GMP、药典等相关法规要求,具备良好的质量合规意识。 具备较强的责任心与细致度,能独立完成检验任务并分析处理异常数据。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

新奇康创立于1993年,是国家高新技术企业和少数民族特需产品定点生产企业,现有员工500余人,现为自治区药品工业协会会长单位及乌鲁木齐高新区(新市区)新医药产业联盟理事长单位。近30年扎根新疆医药行业,始终坚持“规划引领,创新驱动,融合发展,品牌先行”发展思路,“十三五”期间全面完成既定发展目标,建立了中药大健康产业雏形,成为区域中药民族药行业领先品牌,已打造形成药材经营、饮片加工、中成药及大健康产品生产与研发、线下线上营销的上下游全产业链产业布局,且形成年产能10亿元以上的药品生产保障能力。“十四五”期间,公司力争实现营收规模20亿元,成为区域行业领先企业,2035年力争进入中国医药工业百强。

企业信息

  • 名称:新奇康药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 500-999人

相关职位 更多

    求职技巧 更多