职位描述

QA审核生物/制药 岗位职责:
1 负责本职责内的现场监控,巡视,并记录,纠正现场中不规范的行为和规范;
2 负责本区域内文件、记录、报告的审核,其包括但不限于文件、记录生效前的审核,已填写完成的批记录的审核;
3 跟踪监督本区域内的偏差、OOS、变更、CAPA等的进展;
4 完成部门交代的其他事项。
任职要求:
1、本科学历,化学、生物、医药等相关专业
2、 有药厂现场QA管理2年以上工作经验者优先,有一定的逻辑思维能力;
3、 为人正直、责任心强、作风严谨、工作仔细认真;有良好的职业道德;
4、 具有良好的判断能力、人际能力、沟通能力、执行能力。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

上海兆维科技发展公司于2001年6月成立。是一家致力于核苷、核苷酸、基因单体、靶向示踪剂、生物酶等产品研发、规模化生产的上海市高新技术企业。公司拥有亚磷酰胺单体(Phosphoramidite)的生产线。经过多年的培育和努力,凭借过硬的品质和管理,公司以核苷酸药物核心原料供应商身份,进入国际知名药企的供应商名录,产品远销各大洲。并在美国、日本、香港等地设立了研发中心与销售公司。公司已建立多项国际认证体系(质量管理、环境管理,职业健康安全管理、信息安全管理等),并先后荣获上海市专利工作试点企业、上海市科技小巨人企业等称号。公司注重人才的培养,与多国知名药企、多所海内外高校研究机构建立了合作与交流项目。公司旨在通过内外的结合、产学研的结合、理论与实践的结合,培养具备兆维精神的高端人才,实现公司与个人的共同成长。企业文化——企业宗旨:“人无我有,人有我优”;企业精神:“创新、拼搏、诚信、和谐”;企业愿景:“成长为世界著名的新药研发服务商和有机中间体供应商。企业优势——◆人人平等的工作环境----拉近你和企业的距离;◆鼓励创新,推崇拼搏----让每个人都能实现自我价值;◆公司有公平、公正、机会均等、任人唯贤的用人机制;◆有竞争、激励、淘汰相结合、公平完善的薪酬激励体系;◆有健全完善、薪酬福利体系、期权奖励体系;海阔凭鱼跃,天高任鸟飞,你的才华在兆维科技可以展现;你的梦想在兆维科技可以实现,我们将为你铺就走向闪耀人生的成长之路!这里,是卓越的药物研发平台,更是精彩的人生理想舞台。 怀揣梦想,带上热情,加入兆维科技,未来的篇章由你尽情书写。

企业信息

  • 名称:上海兆维科技发展有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 5000-9999人

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