职位描述

蛋白质工程微生物工程蛋白纯化工艺发酵工艺原料药发酵多肽 发酵后处理,纯化方向,熟悉制备柱;熟悉高压制备设备和纯化工艺原理;有生产经验,包括缓冲液配制、微滤、纳滤、纯化、管式离心工艺和文件起草;组建生产团队,能培训指导新员工完成生产任务。 要求:
1、制药工程、生物技术、生物工程等相关专业本科及以上学历; 2、有3年以上生物发酵原料药纯化生产管理经验,具有研发、中试放大经验; 3、熟悉生物原料药纯化生产工序,精通原料药生产工艺技术和生产流程; 4、熟悉制药行业GMP法规和数据可靠性要求,具备良好的GMP、EHS合规意识。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

浙江华海药业股份有限公司初创于1989年,其前身为临海市汛桥合成化工厂,2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。2003年3月,公司股票在上海证券交易所成功上市。 浙江华海药业股份有限公司是***高新技术企业、国家创新型企业和省政府确认的“五个一批”重点企业,设有***企业技术中心、国家博士后科研工作站,是全国首家荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。2000—2008年连续九年名列“浙江省医药工业十强企业”。公司注册资本2.99亿元,总资产19亿元,占地面积80多万平方米,现有员工3400多人,分别在临海、杭州、上海和美国设立分(子)公司11家。 公司主营医药制剂、原料药及中间体,形成了以心血管药物、抗抑郁症和抗病毒药物为主导,做精做细做强,系列化规模化发展的特色明显的产品格局。其中,心血管药物ace抑制剂类产品在国际上品种最多,产销量最大,技术水平领先,享有“普利专家”之美誉。公司各项管理体制健全,所有产品均已通过国家gmp认证,是国内通过国际药品质量认证最多的企业之一。2007年6月公司抗艾滋病药物以零缺陷通过了美国fda认证,成为中国首家获此认证的制药企业,为华海制剂产品进入欧美高端市场取得了通行证,填补了中国制剂产品出口美国的空白,在中国医药产业的发展史上树立了一座傲人丰碑。 公司始终秉持“品质创新”的核心理念,以“关爱生命,报效中华”为己任,持续加快产业升级步伐,重点构建原料药和制剂两大产业链、两大研发体系和两大销售体系,进一步推进和深化国际化发展战略,全面融入国际制药产业链,努力打造国内一流、国际知名、极具竞争力的制药企业。 公司福利待遇:国家规定的各种节日以及节日福利,员工生日福利;公司组织的年度旅游活动;为员工提供培训学习的机会;拥有良好的内部晋升机制以及行业竞争性的薪酬水平

企业信息

  • 名称:浙江华海药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 1000-1999人

相关职位 更多

    求职技巧 更多