一类医疗器械二类医疗器械 职责和权限:
1、密切配合生产，负责公司所有原辅料、半成品、成品、包装材料、工艺用水等检验工作，保证按时完成；
2、按GMP的有关规定，认真填写检验原始记录、出具检验报告单，配制分析用的各类试液；
3、做好有关的检验验证工作，保证检验的准确性、可靠性，负责编制和修订相应的质量标准、检验规程；
4、做好留样产品的观察，为制定医疗器械有效期提供依据；
4、随时向本部门负责人反应有关的质量问题，提出建议性意见；
5、做好检验仪器的清洁、维护保养和校正工作，建立检验仪器档案；
6、搞好检验室的清洁卫生，注意安全、防火、防盗和除四害工作，工作时按规定着装，个人卫生等；
7、加强业务学习，不断提高业务水平，做到能完全胜任工作，做好技术资料的收集、建档和保管；
8、每天下班离开检验室前，注意关好水、电、汽、门窗，做好一切安全防护措施，同时积极完成上级领导交办的其他工作任务。任职要求：

1、具有医药、食品或相关专业大专以上学历、具有医疗器械生产、质量方面的工作经验；

2、熟悉国家颁布的质量法及质量方针政策等有关规定；

3、熟悉我公司产品的工艺流程、检验规程等有关技术标准；

4、能熟练使用本专业所需要的检验工具、量具等；

5、熟悉医疗器械法规；

6、微生物检验QC应具备微生物检验专业能力，接受过微生物专业培训。

7、良好的沟通能力和团队精神。
8、优秀人才可适当降低要求。