药品质量分析化学药液相色谱仪GMP合规实验记录管理仪器设备维护理化分析药品稳定性分析 工作职责
1. 负责药品研发过程中各类样品的检测分析工作，严格执行标准操作规程（SOP），确保检测结果真实准确。
2. 参与分析方法的开发与验证，优化实验流程，提升检测效率与数据可靠性。
3. 规范填写实验记录与原始数据，确保符合GMP及公司质量体系要求。
4. 协助完成实验室日常管理工作，包括仪器设备维护、试剂耗材管理等。
任职要求
1. 硕士及以上学历，药学、化学、生物等相关专业。
2. 熟悉药品研发检验流程，掌握HPLC等常用分析仪器的操作与维护。
3. 具备良好的实验操作能力与数据处理能力，能独立完成检测任务。
4. 了解GMP等医药行业法规，有医药企业研发检验经验者优先。