职位描述
QA审核QA认证GMP医药制造 任职要求：
1、本科，药学或相关专业。（非相关专业者勿投）
2、熟悉GMP，具有从事药品生产质量管理3年以上的工作经历。
3、身体健康，无皮肤病及传染性疾病，携体检报告办理入职。
岗位职责：
1、负责组织对药品生产全过程的质量监控；确保生产管理和质量控制活动符合GMP的要求；
2、负责组织本公司药品GMP文件实施的监督管理；
3、负责印刷性包装材料首印稿按批件内容审核；
4、负责供应商的审评，参与供应商审计，确定合格供应商清单；
5、负责中间产品的审核放行，并进行物料、成品放行前的审核；
6、负责组织GMP自检、供应商管理、质量风险评审、文件体系周期性审核，偏差管理、变更管理的有效运行，确保体系符合规范要求；
7、负责定期召开质量分析会。
我们提供：
1、五险+带薪假期+节日福利
2、广阔的的学习成长空间和晋升空间，欢迎各位精英的加入!
工作时间：
1、周一到周五：8:30-17:30
2、周末双休+国家法定节假日
公司介绍
愿景：为一亿慢病患者提供可靠好药使命：中国慢病药企品质标杆价值观：创新 崇智 厚朴 笃行四川鲁徽制药有限责任公司坐落于眉山西部药谷工业园区，并在成都设有研发中心，项目一期已建成80余亩先进生产基地，投资逾亿元，主要聚焦高端仿制药、抗肿瘤新药、抗体偶联药物及生物类似药的研发与生产，致力于为患者提供更优质、更可及的医药解决方案。公司拥有一支由海外博士领衔、中青年研发骨干为核心的高水平研发团队，并配备了现代化工艺药物制剂实验室、质量控制分析实验室、细胞工程实验室等国际先进的研发设施。凭借高效的研发体系和强大的创新能力，公司每年可推出3-8个新产品，持续为患者带来福音。目前，眉山新建生产基地已完成生产许可证及GMP符合性检查验收，并投入正式生产。基地规划建设8-10条全自动生产线，全面建成后预计年产值可达30-50亿元。未来，公司将打造集化学原料药、制剂生产、生物制药转化于一体的现代化医药产业基地，并致力于成为具有国际竞争力的创新型医药企业。