药品临床研究药理研究药代动力医疗器械研究Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书1年以上CRC工作经验 岗位职责：
1、协助临床试验资料的收集、整理及归档； 2、协助受试者筛选入组、试验标本的采集、处理保存及运送工作； 3、协助研究药物管理及记录； 4、协助研究者填写病历报告表、跟踪受试者定期随访等。 任职要求：1. 有一年以上临床试验协调员工作经验，了解临床试验流程及其监督机构。
2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他适用的国际法规和指南。
3. 出色的沟通、组织和计划能力。
4. 良好的团队合作精神和解决问题的能力。 岗位待遇： 五险一金、 法定节假日、
交通补贴、通讯补贴、餐补、 双休、加班工资、带薪年假...