职位描述
化学药研发新药研发制剂研发纳米制剂研发 岗位职责
1. 紧跟全球创新药研发前沿趋势，调研行业技术、竞品及文献资料，统筹参与新药项目立项评估与研判工作
2. 全面主导改良型创新药制剂研发全流程，把控项目整体研发方向、进度与质量，负责研究方案、注册申报资料审核把关
3. 统筹管理制剂、质量研究团队，推进改良制剂项目落地实施，对内对外协调各类资源，高效解决项目推进中的技术、流程难题
4. 紧盯项目关键试验节点与核心数据，针对研发卡点、技术难点提供专业技术指导与决策支持，保障项目稳步推进
5. 负责研发团队搭建、人才培养与梯队建设，优化内部工作机制，持续提升团队整体研发效能与协作能力
任职要求
1. 药学、药剂学、制药工程、生物制药等相关专业，硕士及以上学历
2. 具备5年及以上化学药复杂制剂、改良创新制剂研发实操与项目管理经验，熟悉行业研发规范与申报要求
3. 具备优秀的团队统筹管理、组织协调能力，善于跨部门联动沟通，抗压性强，具备独立攻坚复杂项目的能力
4.综合能力特别优异者条件可酌情放宽
公司介绍
成都药宜立康医药科技有限公司坐落于成都市双流区天府国际生物城，由国家“千人计划”专家、四川省“天府峨眉计划”专家、国务院特殊津贴专家及资深高级工程师组成的核心团队联合创立，公司以临床与市场需求为导向，聚焦高质量仿制药、改良新药及特殊制剂领域，打造了“立项-研发-注册-持证”全链条技术平台。现有70余人以硕博及高级工程师为骨干的研究团队，完整覆盖专利与立项评估、原料药研究、制剂开发、质量研究、临床研究、注册申报与药品上市许可持有人（MAH）管理关键环节。被评为国家高新技术企业、四川省“专精特新”中小企业、四川省创新型中小企业、四川省科技型中小企业、高端制剂研发及成果转化公共技术平台，并获得药品生产许可（B证）。公司提供有竞争力的薪酬，多样化的职业发展通道；周末双休、五险一金、项目奖金、加班补贴、餐补、交通补贴等各类福利应有具有。