职位描述
QC原料药GMP认证 【工作内容】
原料药QC相关工作，根据公司需要分配QC内部小组工作方向
【任职要求】
1.大专及以上学历，化学工程与工艺、制药工程相关专业
2.有2年以上原料药企业QC经验，能熟练操作检验仪器
3.该岗位前期在袍江工作后期去上虞盖北基地，交通通勤问题请考虑好
4.性格开朗、身体健康、做事仔细，有意向在制药质检行业长期发展
【工作时间】
8-17点，有可能每周会有一次中班16-24点，每周轮休2天，节假日按法定天数轮休，偶尔会有加班
【福利待遇】
五险一金、年终奖、生日福利、季度福利、节假日福利、年终福利、工龄工资、高温费、年度体检、年度旅游等
具体薪资根据个人情况面试情况定，年薪6.5-8.5万
公司介绍
浙江苏泊尔制药有限公司，成立于2002年，是一家严格按GMP要求高标准生产的高端特色原料药生产企业。
公司致力于药物新技术的研究和开发，尤其在抗厌氧菌药物、抗高血压药物、抗抑郁药物、多肽药物研发生产上具备技术优势。公司拥有多项国家发明专利，并与高校、科研机构建立了产品创新研发合作体系，已形成从研发、生产到销售的独具特色的产品链。现已通过国内和国外多个国家的GMP认证、TGA认证、EDQM认证、FDA认证、ISO14001认证、ISO18001认证等多项认证；获得欧盟COS证书；被认定为“国家高新技术企业”、“省级药物研发中心”。产品行销国内、北美、欧洲、大洋洲、南美洲、东南亚以及俄罗斯和中东**。