职位描述

制剂研发仿制药 1、根据注册法规要求,进行新药或仿制药的处方及工艺设计和筛选、样品的中试、放大阶段相关工作;

2、负责课题的制剂研究工作,解决制剂工作过程中所发生的问题,按时完成课题任务;

3、独立填写相关原始记录,并完成负责实验部分注册申报资料的撰写。

4、认真贯彻执行公司和部门内的各项规章制度;

5、参加公司及部门内部的培训,提高业务能力;

任职要求:

1、药学相关专业,5年以上制剂研发工作经验;

2、熟练查询各国药典及国内外文献;熟悉药品研发技术指导原则、制剂质量标准;熟悉申报资料撰写及原始记录;熟练使用各种常规制剂设备及日常维护;

3、沟通能力强,有工作热情,责任心强,诚信敬业。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

北京海晶生物医药科技有限公司成立于2016年,位于北京经济技术开发区汇龙森中通泰科技园,实验和办公面积1000多平方米。海晶致力于生物医药领域具有较高技术壁垒、有临床需求和价值、挑战专利的新产品开发。立足国内临床需求,建立具有IP 解决方案的高端制剂及原料药研发平台。依据上市许可持有人制度分享或自主持有产品产权,并通过合作方式延伸到市场营销领域,以获得不断增长的利润和持久发展。建立符合行业规范的研发创新平台,合理规划,高效组织,抢占先机,降低风险,减少成本,保障公司稳步健康发展。海晶在研项目已储备80多个新药晶型专利,适应症领域包括抗肿瘤、心脑血管、消化系统、内分泌、神经系统等多领域。同时,海晶通过与关联公司内部合作,形成了在原料药工艺突破和成熟化,以及结晶工艺开发及优化方面的优势。形成资源共享、 优势互补的合作联盟。

企业信息

  • 名称:北京海晶生物医药科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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