GMP研发体系医药制造学术/科研 岗位职责：
1.负责研发质量管理体系相关文件的执行；
2.负责对研发部门各质量管理文件的执行情况进行监督；
3.负责实验室现场的监督管理，推进和落实5S管理；
4.管理研发质量体系各类文件资料，包括实验记录、培训记录、体系文件等；
5.完成主管交办其他工作任务。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学、化学、制剂、分析、药事管理、生物工程等相关专业；
2.有QA 岗位相关工作经验者或参与过相关研制现场核查经验者为佳；
3.熟悉医药行业法规（cGMP、ICH等）；
4.优秀的文字表达能力，良好的沟通能力、执行力、责任心和团队合作精神。