职位描述
QAGMP认证ISO13485塑胶行业两班倒 【工作内容】
1、严格执行医疗设备生产过程中的质量检验标准，对原材料、半成品及成品进行全检或抽检；
2、取样送检和产品一级放行、产品外观检查、生产过程巡检和抽查、现场合规性检查、相关记录填写；
3、深入分析生产环节中的质量异常，协助工艺部门制定纠正预防措施，推动质量持续改进；
4、监控产品关键质量控制点，参与新产品导入阶段的验证工作，确保符合医疗器械法规要求；
5、协同生产与仓储部门处理不合格品，跟踪返工流程，确保交付产品符合客户及行业标准。
【任职要求】
1、大专及以上学历，医学工程、生物医学、机械自动化或相关专业背景；
2、熟悉ISO13485医疗器械质量管理体系及GMP生产规范，具备相关检验经验优先；
3、掌握常用量具使用及SPC统计过程控制方法，能独立出具质量分析报告；
4、会操作 office办公软件
5、熟悉塑胶行业的产品流程及检验过程
6、能接受两班倒
公司介绍
深圳博纳精密给药系统股份有限公司成立于1995年，公司是专业从事精密给药器械、新型药品、疫苗和试剂包装材料的国家高新技术企业，集设计、研发、制造、销售与技术服务于一体。凭借先进的精密制造技术、可靠的产品质量，公司已成为精密给药行业具有全球竞争力的领先企业及国内外Ι类药品包材重要供应商，拥有自主品牌“BONA博纳”，产品远销美国、德国、波兰、土耳其、南非等60多个国家和地区，合作客户包括辉瑞、默沙东、强生、迈瑞、天龙、未名等国内外知名药企。
多来年，公司始终坚持客户至上，追求精益求精，秉承“为制药行业提供高品质的产品和服务”的使命，用匠心精神为全球客户提供稳定、可靠、高质量的产品和服务。
只要您是人才，是一名忠实的奋斗者，博纳将给您提供足够的施展平台和广阔的发展空间，期待与您一道，共创博纳盛大辉煌！
公司福利：执行五天八小时工作制；购买五险一金；加班按国家规定支付加班费；生日聚会及慰问品；旅游活动；股权激励；提供食宿等。
接收简历邮箱: hr@bona-cn.net
联 系 电 话:0755-26994208-450