职位描述

QCGMP认证中药 【岗位职责】
1、依据国标及企业内控标准,完成物料、成品、稳定性样品等各类样品的微生物检验;按期完成检验工作,保证检验数据真实、准确、及时,规范填写原始检验记录。
2、规范领用培养基、菌种、滴定液等耗材,如实填写配制、领用台账;严格按规程操作实验仪器,登记设备使用记录,落实仪器日常维护保养。
3、负责生产车间、取样间、微生物室、阳性室洁净区沉降菌、浮游菌、表面微生物监测,确保环境洁净度合规。
4、规范操作微生物室、阳性室实验设备,负责洁净区日常清洁,维持实验室合规作业环境。
5、负责微生物检测分析方法的确认与验证;完成检验仪器确认工作,保障设备符合检测使用要求。
6、配合完成各类微生物检验协作工作。
【岗位要求】
1.本科及以上学历,生物、化学、制药、微生物学、检验等相关专业。
2.1年及以上工作经验。
3.精通微生物基础知识,熟悉掌握微生物学检验方法和操作规程。
【福利待遇】
五险一金、绩效奖金、三节福利、包吃包住、岗前培训等

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

企业信息

  • 名称:江西普正制药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 1-49人

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