职位描述

成品检验(FQC)医药制造 1.主要职责:
1.1 按规定的程序实施对各种进厂物料、中间品、成品及验证及稳定性样品的微生物检测和报告;
1.2 按规定的程序实施对工艺介质的日常监测。实施对生产和检测环境的日常监测;
1.3 及时报告检测过程中的偏差,参与偏差调查;
1.4 及时和规范地填写原始数据、记录和报告,并按规定的时限复核、整理和移交原始记录,保证记
录的真实、准确和完整;
1.5 正确使用和管理对照菌珠。按要求穿戴劳保用品,正确操作,确保实验室设施、仪器和人员的安
全;
1.6 按规定的程序使用、维护、保养所负责的检验仪器、衡器及量器;
1.7 正确标识各类检测用仪器、器具、样品和试剂;
1.8 及时清洁和整理所用的仪器、器具、操作台面、门窗、地面,保持实验室良好清洁卫生状态;
1.9 完成领导交办的其它工作任务。

任职资格:
2.1 教育背景:分析检测、药学、生物等相关专业,大专以上学历
2.2 工作经验:三个月的熟练培训期
2.3 专业技能:具备 QC 工作技能,具有相关岗位资格证书
2.4 培训要求:接受过 GMP、EHS、该岗位 SOP 的培训
2.5 综合素质:严谨、认真、细心;学习能力强,能够分析、判断现场出现的问题,认同时森海企业文
化,熟悉公司管理和内部运作。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

时森海(杭州)医药科技有限公司位于【杭州医药港】,由多位具有十多年大型上市公司的高级管理人员联手创立,拥有完整的从研发到工业化生产的经验,致力于高端仿制药、改良型仿创药和创新药的研发,且研发激励机制活力四射,让你享有工作所在地有竞争力的薪酬与福利!期待富有创业激情、期待成功的你加盟,共同奋斗,不负韶华!

企业信息

  • 名称:时森海(杭州)医药科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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