职位描述

生物药医药研发项目医药注册项目医药招投标项目生物/制药IVD(体外诊断) 岗位职责:
寻求具有热情和积极性的年轻人,希望你热爱学习和培训,热衷用新颖的思维模式参与定义新目标,提出更好的idea优化现有流程。该岗位属于世和基因2026届管理培训生的一部分。
1、 拓展和维护药企端资源,推广科研大数据、临床研究数据管理等业务;
2、 参与竞标,起草合同,与客户沟通谈判价格及合同条款;
3、 与各部门紧密配合,落地药企作为申办方发起的项目;
4、 协调内外部团队,保证临床研究项目的高效运营;
5、 独立或协作开始学术营销,结合公司的创新技术及业务模式,推广真实世界研究新方法、理念与规范。
任职资格:
1、 临床医学、药学、生物学等相关专业,硕士及以上学历;
2、有CRO公司BD、运营相关实习工作经验优先;
3、 熟悉临床研究的行业生态,有独立开拓市场、独立组织开展临床研究项目的能力;
4、 有优秀的语言组织能力、协调能力,及团队协作能力。
我们将为你提供(“别人家都有”的我们更优,“别人家没有”的我们独有):
“保姆级”生活关怀:朝九晚六午休双休、免费宿舍、免费班车、三餐补贴、六险一金、交通通讯补贴、入职大礼包;
“天花板级”健康福利:年度健康体检、免费基因检测、7490人体工学椅、Tony老师上门理发;
“五星级”办公环境:自建8万㎡园区,内含健身房、瑜伽室、网球场、室内高尔夫、露天酒廊、KTV。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

世和基因于2013年由海归科学家团队创立,总部位于南京江北新区,致力于高通量基因测序技术的临床转化应用,主要开展肿瘤精准医疗基因检测,通过明确基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、监测术后复发,同时探索风险人群早筛早诊,为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品。世和基因是国家级高新技术企业,同时也是江苏省发改委、科技厅及工信厅三认证的精准医学中心,检测实验室具备CAP/ CLIA/ ISO15189资质。目前,世和基因已累计检测肿瘤样本数十万例。 2018年,世和基因自主研发的益胜康™“EGFR/ ALK/ ROS1/ BRAF/ KRAS/ HER2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”通过NMPA创新医疗器械审批上市,系国内同期首批获准上市的肿瘤伴随诊断高通量基因检测产品之一,并获2020年度江苏省科学技术二等奖(肺癌精准医学高通量测序检测技术的创新与产业化)。2023年,公司自主研发的世和一号®非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒(可逆末端终止测序法)通过NMPA创新医疗器械审批上市,是国内肿瘤基因检测行业的首个NGS大Panel体外诊断产品。

企业信息

  • 名称:南京世和基因生物技术股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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