生产管理GMP认证ISO13485生产团队管理生产流程优化跨部门协作 工作职责：
1. 全面负责医疗器械生产车间的日常运营管理，确保生产流程符合GMP及相关法规要求。
2. 主导生产计划制定与执行，协调供应链、质量、研发等部门，保障产品按时交付。
3. 建立并优化生产管理体系，提升生产效率、降低成本，持续改进生产工艺。
4. 牵头生产过程中的质量管控，组织偏差调查与整改，确保产品质量稳定可靠。
5. 负责生产团队的培训、考核与梯队建设，提升团队专业能力与执行力。
任职要求：
1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械工程、药学等相关专业。
2. 具备3年以上医疗器械生产管理经验，熟悉GMP、ISO13485等法规标准。
3. 掌握医疗器械生产流程（如注塑、组装、灭菌等），能独立解决生产过程中的技术问题。
4. 具备较强的团队管理能力与跨部门协作能力，有良好的沟通协调与问题解决能力。
5. 持有医疗器械行业相关资格证书（如GMP内审员证）者优先。